Idiopatická plicní fibróza
Fibrosis pulmonum idiopathica · Idiopathic pulmonary fibrosis
Co to je
Plicní tkáň postupně jizví; tuhé plíce se nedokážou rozepnout.
Příznaky a projevy
- Suchý kašel
- dušnost při námaze
- paličkovité prsty
- praskoty jako suchý zip
- hubnutí
🚩 Vyhledejte pomoc, když…
- hned volejte 155 / 112 Dušnost, která se během dnů prudce zhoršuje
- hned volejte 155 / 112 Modré rty nebo dušnost v klidu
- brzy k lékaři Horečka s kašlem a větší dušností
- brzy k lékaři Oteklé kotníky nebo potřeba více kyslíku
Kde postihuje
Lékařská léčba
- Pirfenidon nebo nintedanib zpomalí zhoršování
- kyslík
- plicní rehabilitace
- transplantace plic
Přírodní postupy a životní styl
- Léčba refluxu
- očkování
- pohybový trénink
- vyhýbání se prachu a ptákům
Nové a experimentální
- Kombinace antifibrotik
- antagonisté LPA1
- senolytika
- kmenové buňky a bioinženýrství plic
Alternativní, off-label a neověřené
Postupy mimo oficiální doporučení — co uvádějí jejich zastánci a co zatím ukázalo testování.
- Samotný N-acetylcystein — studie PANTHER přínos nenašla; genetická podskupina se testuje znovu studie nepotvrdily
- Senolytika (dasatinib + kvercetin) — malá pilotní studie zlepšila vzdálenost chůze rané či malé studie
- Serrapeptáza a kurkumin — prodávané jako „rozpouštění jizev“; žádné důkazy u lidí neověřené / tradiční
- Zpěv a trénink dýchacích svalů — malé studie ukazují menší dušnost rané či malé studie
Kódy MKN
- ICD-10 J84.1
- ICD-11 CB03.4 Idiopathic pulmonary fibrosis