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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

Neuropathia hereditaria sensitivomotoria (Charcot-Marie-Tooth) · Charcot–Marie–Tooth disease

Was es ist

Die häufigste erbliche Nervenerkrankung, etwa 1 von 2.500: Lange Nerven versagen langsam von den Füßen aufwärts — Hohlfuß, dünne Waden, Fußheberschwäche, später schwache Hände. Die Lebenserwartung ist normal.

Symptome & Zeichen

  • Hohlfüße, Hammerzehen
  • Stolpern, Fußheberschwäche, Umknicken
  • dünne Unterschenkel („umgedrehte Sektflasche“)
  • taube Füße, kalte Füße
  • später schwache Hände
  • familiäre Belastung

🚩 Hilfe holen, wenn…

  • bald zum Arzt Häufiges Hinfallen oder Stolpern, das zunimmt
  • bald zum Arzt Wunde, Blase oder Verbrennung am Fuß, die Sie nicht gespürt haben
  • bald zum Arzt Schwäche breitet sich über Wochen schnell aus
  • bald zum Arzt Atemnot oder Schluckbeschwerden

Wo es auftritt

Medizinische Behandlung

  • Messung der Nervenleitung, Gentest
  • Physiotherapie und Fuß-Knöchel-Orthesen durch Studien gestützt
  • Fußoperation bei starker Fehlstellung
  • nervenschädigende Medikamente meiden — vor allem Vincristin
  • genetische Beratung

Natürlich & Lebensstil

  • Regelmäßige, maßvolle Bewegung — erhält die Kraft
  • Fußpflege und gute Schuhe
  • gesundes Gewicht

Neu & experimentell

  • Gen-Stilllegung bei CMT1A (PMP22) frühe / kleine Studien
  • Hochdosiertes Vitamin C bei CMT1A — kein Nutzen in Studien in Studien nicht bestätigt
  • PXT3003 — Studienergebnisse uneinheitlich

Alternativ, Off-Label & Erfahrungsberichte

Ansätze außerhalb der Leitlinien, mit dem, was ihre Befürworter berichten und was Prüfungen bisher gefunden haben.

  • Hochdosiertes Vitamin C — in mehreren Studien kein Nutzen in Studien nicht bestätigt
  • Curcumin — nur Tierstudien frühe / kleine Studien
  • Wassertherapie und Yoga — erhalten Gleichgewicht und Kraft; wenige Studien widersprüchliche Belege

ICD-Codes