Hypertrophe Kardiomyopathie
Cardiomyopathia hypertrophica · Hypertrophic cardiomyopathy
Was es ist
Eine erbliche Verdickung des Herzmuskels, vor allem der Scheidewand, die den Ausstrom behindern und gefährliche Rhythmusstörungen auslösen kann; eine führende Ursache des plötzlichen Herztods bei jungen Sportlern.
Symptome & Zeichen
- Atemnot bei Belastung
- Brustschmerzen
- Herzklopfen
- Ohnmacht bei Belastung
- ein Herzgeräusch
- oft keine
🚩 Hilfe holen, wenn…
- jetzt 112 anrufen Ohnmacht während oder direkt nach dem Sport
- jetzt 112 anrufen Brustschmerzen oder Herzrasen mit Schwindel
- bald zum Arzt Zunehmende Atemnot oder geschwollene Knöchel
- bald zum Arzt Ein naher Verwandter ist unter 40 plötzlich gestorben
Wo es auftritt
Medizinische Behandlung
- Herzultraschall und Herz-MRT; Gentest
- Betablocker oder Verapamil
- Mavacamten (Myosin-Hemmer)
- septale Myektomie oder Alkoholablation
- ICD bei hohem Risiko für plötzlichen Herztod
- Verwandte ersten Grades untersuchen
Natürlich & Lebensstil
- Individuell beratene Bewegung (keine pauschalen Verbote)
- ausreichend trinken
- Austrocknung und große Mahlzeiten vor Belastung meiden
Neu & experimentell
- Aficamten
- Gentherapie bei MYBPC3
Alternativ, Off-Label & Erfahrungsberichte
Ansätze außerhalb der Leitlinien, mit dem, was ihre Befürworter berichten und was Prüfungen bisher gefunden haben.
- Energydrinks und Aufputschmittel gegen Müdigkeit — lösen gefährliche Rhythmusstörungen aus in Studien nicht bestätigt
- Mittelmeerkost und Gewichtskontrolle — in Beobachtungsdaten weniger Beschwerden frühe / kleine Studien
- Coenzym Q10 — bei dieser Erkrankung nur Einzelberichte Erfahrung / Tradition
ICD-Codes
- ICD-10 I42.1
- ICD-10 I42.2
- ICD-11 BC43.1 Hypertrophic cardiomyopathy