Erbliche Krebssyndrome (BRCA, Lynch)
Syndromata carcinomatis hereditaria · Hereditary cancer syndromes (BRCA, Lynch)
Was es ist
Ein vererbter Fehler in BRCA1/2 oder in einem Gen für die Reparatur von DNA-Fehlpaarungen (Lynch-Syndrom), der das Lebenszeitrisiko für Krebs von Brust, Eierstock, Prostata, Bauchspeicheldrüse, Darm oder Gebärmutter erhöht; die Hälfte der Kinder eines Trägers erbt ihn.
Symptome & Zeichen
- Keine Beschwerden bis zu einem Krebs
- mehrere Verwandte mit denselben Krebsarten
- Krebs in jungem Alter
- Brustkrebs bei einem Mann
- Darm- und Gebärmutterkrebs in einer Familie
🚩 Hilfe holen, wenn…
- bald zum Arzt Knoten in der Brust oder eine Veränderung der Brusthaut oder Brustwarze
- bald zum Arzt Blut im Stuhl oder veränderter Stuhlgang über Wochen
- bald zum Arzt Blutung nach den Wechseljahren oder zwischen den Regelblutungen
- bald zum Arzt Blähbauch, Bauchschwellung oder schnelles Sättigungsgefühl über Wochen
Wo es auftritt
Medizinische Behandlung
- Genetische Beratung und Testung
- jährlich MRT und Mammografie ab 30 für BRCA-Trägerinnen
- Darmspiegelung alle 1–2 Jahre ab 25 beim Lynch-Syndrom
- Entfernung von Eierstöcken und Eileitern nach abgeschlossener Familienplanung — senkt Eierstockkrebs um etwa 80 %
- risikosenkende Brustentfernung als Möglichkeit
- Testung von Verwandten
Natürlich & Lebensstil
- Die Familiengeschichte auf beiden Seiten kennen
- Aspirin für Lynch-Träger — weniger Darmkrebs in der CAPP2-Studie
- den Vorsorgeplan einhalten
Neu & experimentell
- Polygene Risikoscores
- PARP-Hemmer bei BRCA-bedingtem Krebs
- Krebsimpfstoffe für Lynch-Träger
Alternativ, Off-Label & Erfahrungsberichte
Ansätze außerhalb der Leitlinien, mit dem, was ihre Befürworter berichten und was Prüfungen bisher gefunden haben.
- Gen-Tests für Verbraucher („Gesundheits“-DNA-Kits) — prüfen wenige Varianten und übersehen die meisten gefährlichen BRCA-Mutationen; kein Ersatz für ärztliche Tests Erfahrung / Tradition
- Bewegung, gesundes Gewicht und wenig Alkohol — in Beobachtungsstudien geringeres Brustkrebsrisiko bei Trägerinnen frühe / kleine Studien
ICD-Codes
- ICD-10 Z80
- ICD-11 QC61 Family history of malignant neoplasm