Neurofibromatose Typ 1
Neurofibromatosis typus 1 (morbus Recklinghausen) · Neurofibromatosis type 1
Was es ist
Eine häufige Erkrankung durch ein einzelnes Gen (1 von 3.000), bei der gutartige Tumoren an Nerven wachsen, mit Café-au-lait-Flecken, Sommersprossen und Lernschwierigkeiten.
Symptome & Zeichen
- Café-au-lait-Flecken
- Sommersprossen in Achseln und Leisten
- weiche Knoten auf oder unter der Haut (Neurofibrome)
- kleine Flecken auf der Regenbogenhaut
- Lernschwierigkeiten
- Skoliose
🚩 Hilfe holen, wenn…
- bald zum Arzt Ein Knoten, der schnell wächst, hart wird oder zu schmerzen beginnt
- bald zum Arzt Veränderungen des Sehens bei einem Kind
- bald zum Arzt Hoher Blutdruck mit Kopfschmerzen oder Schwitzen
- bald zum Arzt Neue Schwäche, Taubheit oder eine sich verkrümmende Wirbelsäule
Wo es auftritt
Medizinische Behandlung
- Klinische Diagnose und Gentest
- jährliche Kontrollen von Augen, Blutdruck und Wirbelsäule
- Selumetinib bei plexiformen Neurofibromen
- Operation störender Tumoren
- auf bösartige Veränderung achten
Natürlich & Lebensstil
- Regelmäßige Kontrollen von Haut und Blutdruck
- Unterstützung in der Schule
- genetische Beratung
Neu & experimentell
- MEK-Hemmer bei anderen Tumoren
- Gentherapie
Alternativ, Off-Label & Erfahrungsberichte
Ansätze außerhalb der Leitlinien, mit dem, was ihre Befürworter berichten und was Prüfungen bisher gefunden haben.
- Curcumin — eine kleine Studie verringerte Neurofibrome frühe / kleine Studien
- Entzündungsarme Ernährung — nur Erfahrungsberichte Erfahrung / Tradition
- Vitamin D zum Auftragen — eine kleine Studie zu Café-au-lait-Flecken frühe / kleine Studien
ICD-Codes
- ICD-10 Q85.0
- ICD-11 LD2D.10 Neurofibromatosis type 1